取代脲类除草剂专业生产:氟胺磺隆
2019-09-09
产品详情
- Cas：126535-15-7
- 价格：66
- 产品名称取代脲类除草剂专业生产:氟胺磺隆
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- 简介
氟胺磺隆
中文名：氟胺磺隆
CAS：126535-15-7
中文别名：2-[4-二*甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯;氟胺磺隆;三氟硫甲基;3-(4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基)间甲基苯甲酸甲酯;2-[4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基]间甲基苯甲酸甲酯;甲基2-[4-(二甲氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-嗪-2氨基甲酰磺酰]-3-甲基
英文名：Triflusulfuron-methyl
性质：熔点;160-163° 闪点;150 °C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.4(at 25℃) CAS 数据库 126535-15-7(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzoic acid, 2-(((((4-(dimethylamino)-6-( 2,2,2-trifluoroethoxy)-1, 3,5-triazin-2-yl)amino)carbonyl) amino)sulfonyl)-3-methyl-, methyl ester(126535-15-7)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛无刺激性，对豚鼠皮肤不致敏。Ames试验阴性。化学性质;本品m.p.160～163℃，离解常数pKa4.4。25℃时在水中的溶解度：1mg/L(pH=3),3mg/L(pH=5)，110mg/L(pH=7)，11000mg/L(pH=9)。分配系数9.2。25℃时，在水中半衰期为3.7d(pH=5)、32d(pH=7)、36d（pH=9)。在土壤中迅速降解，碱性条件下，主要是微生物降解；在中性和酸性条件下，主要是化学水解。实验室条件下，土壤中半衰期为3～6d。用途;磺酰脲类除草剂，能抑制植物的乙酰乳酸合成酶，并阻断支链氨基酸的生物合成，因此影响植物细胞的分裂和生长。用于防除敏感的阔叶杂草和禾本科杂草。在药剂作用下，杂草中止生长，随后失绿，直至死亡。可用于甜菜等作物芽后除草，安全性高，推荐用量10～25g/hm2。添加0.05%～0.25%非离子表面活性剂或0.5%～1.0%植物油，有助于改进其相容性，并提高对某些植物的活性。用途;甜菜田专用除草剂
产品类别：除草剂
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敌草隆
中文名：敌草隆
CAS：330-54-1
中文别名：敌草隆溶液,100PM;4-二氯苯)-1;3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;N’-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;敌芜伦;敌草隆;N-(3，4-二氯苯基)-N′，N′-二甲基脲
英文名：Diuron
性质：熔点;158-159°C 沸点;180-190°C 密度;1.48 折射率;1.5500 (estimate) 闪点;180-190°C 储存条件; APPROX 4℃ 水溶解性;Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL Merck;14,3382 BRN;2215168 稳定性 Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents. NIST化学物质信息 Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)
用途：取代脲类除草剂敌草隆与灭草隆、利谷隆是三种常用的取代脲类除草剂，敌草隆属内吸传导型除草剂，具有一定的触杀活力，可被植物的根和叶吸收，以根系吸收为主，杂草根系吸收药剂后，传到地上叶片中，并沿着叶脉向周围传播，抑制光合作用的希尔反应，致使叶片失绿，叶尖和叶缘褪色，进而发黄枯死。敌草隆在低剂量情况下，可作为选择性除草剂使用，高剂量下则可作为灭生性除草剂。敌草隆适于水稻、棉花、玉米、甘蔗及果、胶、桑、茶园使用，防除稗草、马唐、狗尾草、蓼、藜及眼子菜等。对人、畜低毒，大鼠急性口服LD50为3400mg/kg，高浓度时对眼和黏膜有刺激作用。敌草隆对种子萌发及根系无显著影响，药效期可维持60天以上。1，敌草隆对麦苗有杀伤作用，麦田禁用。在茶、桑、果园宜采用毒土法，以免发生药害。2，敌草隆对棉叶有很强的触杀作用，施药必须施于土表，棉苗出土后不宜使用敌草隆。3，砂性土壤，用药量应比粘质土壤适当减少。砂性漏水稻田不宜用。4，敌草隆对果树及多种作物的叶片有较强的杀伤力，应避免药液飘移到作物叶片上。桃树对敌草隆敏感，使用时应注意。5，喷过敌草隆的器械必须用清水反复清洗。6，单独使用时，敌草隆不易被大多数植物叶面吸收，需加入一定的表面活性剂，提高植物叶面的吸收能力。毒性大鼠急性??口LD503400mg/kg。高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。慢性毒性试验大鼠无作用剂量为250mg/kg（2年），狗无作用剂量为125mg/kg(1年）。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.158～159℃，蒸气压4.13×10-4Pa(50℃)。易溶于热酒精；27℃时，在丙酮中溶解度为5.3%；稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯；25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定，加热至180～190℃分解，遇强酸、强碱易分解，无腐蚀性，不易燃。工业品m.p.>150℃。用途;取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前，用25%敌草隆可湿性粉剂30～45g/100m2，对水7.5kg，均匀喷雾土表，防效90%以上；用于水稻田防除眼子菜用7.5～15g/100m2，防效90%以上；果树、茶园在杂草萌芽高峰期，用25%可湿性粉剂30～37.5g/100m2，对水5.3kg喷雾土表，亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。用途;该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。生产方法;由3,4-二氯苯胺、光气和二*甲胺为原料合成。生产方法;氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3，4-二氯硝基苯。还原将上述硝基化合物还原，制得3，4-二氯苯胺。目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2，4-二氯硝基苯，并保持在回流状态下（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3，4-二氯苯胺。酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3，4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3，4-二氯异氰酸苯酯。加成3，4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二*甲胺水溶液（酯胺比为1:1.05)，温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h,pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠;LD50:1017毫克/公斤;口服-小鼠LD50:500毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、二氧*化碳、砂土、水。职业标准TWA10毫克/立方米;STEL20毫克/立方米
产品类别：除草剂
邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
中文名：邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
CAS：99722-82-4
中文别名：邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
英文名：O-(B-ChloroEthoxy)BenzeneSulfonylIsocyanate
性质：
用途：化学性质;纯品为无色油状液体，遇水及空气分解，溶于乙腈、二甲*苯等溶剂。用途;邻-(β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺，再加入正丁基异氰酸酯，升温回流，反应15min，再于130℃通入光气约6～7h，通光气完毕，常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯，残余物为邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰基异氰酸酯。
产品类别：除草剂
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