酰胺类除草剂单公斤起发:丙草胺
2019-09-09
产品详情
- Cas：51218-49-6
- 价格：66
- 产品名称酰胺类除草剂单公斤起发:丙草胺
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- 简介
丙草胺
中文名：丙草胺
CAS：51218-49-6
中文别名：2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;扫特;丙草胺乳油;扫茀特
英文名：Pretilachlor
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 储存条件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 数据库 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为6099mg/kg，急性经皮LD50>3100mg/kg，急性吸入LC50>2.8mg/L(4h)；狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC50为2.3mg/L、虹鳟鱼LC50为0.9mg/L(均96h)；对皮肤有一定刺激，对眼睛稍有刺激，对蜜蜂有毒。化学性质;纯品为无色液体。b.p.135℃/0.1Pa，相对密度1.076(20℃)，蒸气压0.133×10-3Pa。易溶于大多数有机溶剂，20℃时在水中的溶解度为50mg/L,分配系数（正辛醇/水）12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d（pH=1～9）、14d(pH=13)，土壤中半衰期20～50d。用途;选择性芽前除草剂，细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂，干扰蛋白质合成，对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理，防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草，对多年生杂草防效较差。用量为4.5～5.3g/100m2，如水稻秧田或直播田，用30%乳油15～17mL/100m2，对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限，北方地区需试验后再应用。用途;可防除稻田异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、节节菜等杂草用途;校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。生产方法;制备方法一由2，6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。制备方法二先由2，6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应，然后再与溴丙烷作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫
产品类别：除草剂
除草剂系列产品：
噻磺隆甲酯
中文名：噻磺隆甲酯
CAS：79277-27-3
中文别名：噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名：Thifensulfuron methyl
性质：熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L（96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲*苯0.2g/L，己烷<0.1g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p.58～61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫，置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂，将所得的磺*酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p.110～114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：除草剂
杀草胺
中文名：杀草胺
CAS：13508-73-1
中文别名：N-Α-L氯代乙酰-N-异丙基邻乙基苯胺;N-异丙基-Α-氯代-N-乙酰邻乙基苯胺;N-异丙基-Α-氯代乙酰替邻乙基苯胺;杀草胺
英文名：N-α-chlorsoacetyl-N-isopropylo-ethylaniline
性质：
用途：
产品类别：除草剂
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